レーシックとコントゥラ付きレーシック
フェムト秒レーザーレーシックは、レーザー光パルスを備えています
過去に、医師は角膜フラップの作成にマイクロケラトームと呼ばれる器具を使用していました。 マイクロケラトームは、眼を横切って移動し、角膜フラップを切断するハンドヘルドブレードです。 レーシックは非常に安全ですが、合併症が発生した場合は、ほとんどの場合、マイクロケラトームが原因です。 対照的に、フェムト秒レーザーを使用すると、医師はブレードが目に触れることなく角膜フラップを作成できます。
あなたがいる場合、あなたはレーシックの候補者である可能性があります：
- 21歳以上で、一般的な健康状態が良好で、妊娠中または授乳中ではなく、活動性の眼疾患はありません。
- 矯正レンズではうまく機能しない
- 近視、遠視、または乱視がある（レーシックは老眼、加齢に伴う通常の衰退を矯正しません）
- あなたが利用できる改善のレベルに関して現実的
あなたがレーシックの候補者であるかどうかを知るには、主治医に確認するか、（800）826-4631に電話して無料相談*をスケジュールしてください。 私たちのスタッフは、あなたが手順、そのリスクと報酬を理解し、レーシックがあなたに適していることを確認するのを手伝います。
*以前に屈折矯正手術を受けたことがない場合は、相談は無料です
手順
レーシック（Laser In Situ Keratomileusis）手術自体は比較的痛みがなく、迅速です–両眼で約15〜20分。
手術中、外科医はフェムト秒レーザーを使用して、角膜の表面に薄い円形のフラップを作成します。 次に、外科医はコンピューター誘導レーザーを使用して角膜の内層を再形成します。
熟練した経験豊富な外科医が使用する場合、レーザーは正確で安全であり、他の細胞に影響を与えることなく単一の細胞を除去することができます。 次に、角膜フラップが元の位置に戻され、急速に治癒します。
レーシック手術があなたに適しているかどうかを確認するには、無料の初期相談のために今日私たちに電話するか、あなたの検眼医に相談してください。
特定の状況では、レーシックの代わりに他の屈折矯正手術のオプションが推奨される場合があります。
Contoura ® を使用したレーシックが Northwest EyeSurgeons で利用できるようになりました。
この FDA 承認のトポグラフィーに基づいた手順では、 従来のレーシックよりも多くのデータをカスタマイズできる
個人自身のスキャンに対する治療。 その結果は、特に高乱視の患者にとって印象的です。 最初のカウンセリングで、あなたの候補について話し、地形誘導レーザー視力矯正があなたのニーズに適しているかどうかを判断します。
コントゥラ®とは何ですか？
Contoura® はトポグラフィガイド レーシックとしても知られ、FDA が承認した最新のレーシックです。
高度なカスタムレーシック技術の進化。 このレーザー視力矯正技術は、レーシックの結果を向上させるように設計されています。 Contoura® Vision 患者の多くは、メガネやコンタクトを使用したときよりも優れた視力の質を経験したと報告しています。 これは、他のレーシック治療が目の形状のみを矯正するのに対し、トポグラフィーガイド付き LASIK は患者の目の形状と角膜の表面質感の両方を治療するためです。
Contoura® Vision トポグラフィガイド型 LASIK テクノロジーは、外科医に各人の目の固有の特性を測定する詳細なデータを提供します。 この情報を使用して個別の治療計画が作成され、外科医は各眼に個別のレーシック手術を行うために使用できます。
地形ガイド型レーシックはどのように機能しますか?
Contoura® Vision レーザー治療は、角膜の表面の凹凸を滑らかにし、手術後の患者の視力の質を大幅に向上させます。高度なレーザー技術は、目のトポグラフィー画像をいくつか取得し、角膜上の 22,000 個の固有の高度ポイントを順番に分析します。カスタム治療を推奨します。
地形に基づいたレーシックの結果
臨床研究では、ほとんどの Contoura® Vision 患者が眼鏡と同等以上の視力の改善を報告しました。 この処置により、患者の視界が改善されただけでなく、光過敏症、夜間の運転の困難、まぶしさなどの一般的な視覚障害の重症度も軽減されました。
臨床試験では、Contoura® Vision 治療を受けた患者の 92% が、治療後 20 か月後に 20/12 以上の視力が得られたと報告しました。 一部の患者は、視力が 20/20 よりも優れていると報告しました。 発表された研究では、Contoura® Vision で治療を受けた目のほぼ 65% で 20/16 以上の視力が得られ、34.4% では 20/12 以上の視力が得られたことが証明されました。 参考: FDA 臨床試験の完全な概要は、FDA ウェブサイト Allegretto Wave Eye-Q Addendum Procedure ManualT-CAT Topography-Guidedtreatment で入手できます。 http://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf2/P020050S012d.pdf FDA T-CAT ピボタル試験に含まれる 230 眼の術前 BSCVA と比較した術後 UCVA の 12 か月後の事後分析。 主要エンドポイントはBSCVAの変化を評価しました。
