색소 성 망막염

유전성 질환인 색소성 망막염

색소성 망막염(RP)은 가족 내에서 진행되는 경향이 있고 느리지만 점진적인 시력 상실을 유발하는 관련 유전 질환 그룹을 설명합니다.

RP는 망막 퇴화, 눈 뒤쪽에 있는 빛에 민감한 신경층의 기능 상실을 유발합니다. RP는 일반적으로 일부 가족의 시력 문제가 없는 것부터 다른 가족의 소아 실명에 이르기까지 심각도에 따라 양쪽 눈에 동등하게 영향을 미칩니다.

RP는 그 징후 중 하나가 눈 검사 중에 볼 수 있는 망막 색소의 덩어리라는 사실에서 그 이름을 얻었습니다.

연구, 재활은 RP를 가진 사람들을 돕습니다

때때로 어린 시절에 발견되는 색소성 망막염의 초기 증상은 야맹증 또는 야간 시력 장애입니다.

정상적인 시력을 가진 사람들은 어둠에 빠르게 적응하지만 야맹증이 있는 사람들은 매우 느리게 적응하거나 전혀 적응하지 않습니다.

측면 시력 상실 또는 터널 시력은 RP가 진행됨에 따라 일반적입니다. 불행히도 야맹증과 주변 시력 상실의 조합은 심각할 수 있으며 법적 실명으로 이어질 수 있습니다.

RP에 대한 유전 패턴이 있지만 RP 환자의 40%는 알려진 이전 가족력이 없습니다. 가족의 RP에 대해 더 많이 배우면 귀하와 안과 의사가 RP가 귀하에게 미치는 영향을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

치료법 없음; 연구는 계속된다

RP의 유전적 원인을 더 잘 정의하기 위해 상당한 연구가 진행되고 있습니다. 유전적 결함이 발견되면 질병의 진행을 예방하는 치료법을 개발하는 것이 가능할 수 있습니다. 특히 유전 연구 분야에서 개발이 진행 중이지만 현재 색소성 망막염에 대한 치료법은 없습니다.

비타민 A에 대해 물어보세요

영양 보충제는 RP에 영향을 줄 수 있습니다. 비타민 A가 RP의 진행을 늦출 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 다량의 비타민 A는 신체에 해로울 수 있습니다. 비타민 E 보충제는 RP를 악화시키는 것으로 보입니다. 안과 의사는 비타민 A의 위험과 이점, 그리고 안전하게 섭취할 수 있는 양에 대해 조언할 수 있습니다.

시각 장애에도 불구하고 RP 환자는 오늘날 이용 가능한 다양한 재활 서비스를 통해 활동적이고 보람 있는 삶을 유지할 수 있습니다. 치료법이 있을 때까지 안과 의사의 정기적인 검사를 통해 합법적인 과학적 발견이 진행됨에 따라 계속 알려줄 것입니다.